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GM2-Gangliosidosen (Morbus Tay-Sachs, Morbus Sandhoff)

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  • Bestimmung der Aktivität der Enzyme β-Hexosaminidase A und B
    Die Bestimmung der Aktivität der Enzyme β-Hexosaminidase A und B in Serum / Plasma bzw. Leukozyten dient zur Diagnose von GM2-Gangliosidosen (Morbus Tay-Sachs, Morbus Sandhoff).
    Die Analyse der Enzymaktivitäten der β-Hexosaminidase A und B in Amnionzellen dient zur pränatalen Diagnose einer GM2-Gangliosidose (Morbus Tay-Sachs, Morbus Sandhoff). Eine Pränataldiagnostik sollte dann empfohlen werden, wenn bei beiden leiblichen Eltern des Feten eine Erbträgereigenschaft für GM2-Gangliosidosen bekannt ist.

Methode: fluorimetrische Enzymbestimmung

Benötigtes Material: 5 ml Serum/Plasma; für Pränataldiagnostik Amnionzellen
 

Annahmezeiten: Montag bis Donnerstag
8:00 - 15:00 Uhr
  Freitag
8:00 - 14:00 Uhr

Bearbeitungsdauer: 21 bis 28 Tage, bei notwendigen Wiederholungen bis zu 6 Wochen

Postversand: von Montag bis Mittwoch per Express-Sendung

Voranmeldung: Serum/Plasma innerhalb unserer Annahmezeiten nicht nötig; bei Amnionzellen unbedingt erforderlich

Ansprechpartner in medizinischen Belangen:

Univ.-Prof. Priv.Doz. Dr. Romana Höftberger
Univ.Ass. Priv.Doz. Mag. Dr. Günther Regelsberger

Ansprechpartner in labortechnischen Belangen:

Brigitte Podhaisky-Buchinger
Sabine Erben

Tel.: +43 (0)1 40400-55170