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Metachromatische Leukodystrophie

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Bitte beachten Sie, dass an der Abteilung für Neuropathologie und
Neurochemie keine Blutabnahmen durchgeführt werden.
Es werden ausschließlich eingesandte Proben analysiert.


  • Bestimmung der Aktivität des Enzyms Arylsulfatase A im Blut
    Die Bestimmung der Aktivität des Enzyms Arylsulfatase A in Leukozyten dient zur Diagnose von Metachromatischer Leukodystrophie.

Methode: photometrische Enzymbestimmung

Benötigtes Material: 10 ml EDTA-Blut
 

Annahmezeiten: Montag bis Donnerstag
8:00 - 15:00 Uhr
  Freitag
8:00 - 14:00 Uhr

Bearbeitungsdauer: 21 bis 28 Tage / bei notwendigen Wiederholungen bis zu 6 Wochen

Postversand: von Montag bis Mittwoch per Express-Sendung

Ansprechpartner in medizinischen Belangen:
Univ.-Prof.in Priv.Doz.in Dr.in Romana Höftberger
Univ.Ass. Priv.Doz. Mag. Dr. Günther Regelsberger

Ansprechpartner in labortechnischen Belangen:
Brigitte Podhaisky-Buchinger
Sabine Erben
Tel.: +43 (0)1 40400-55170


  • Bestimmung der Sulfatid-Ausscheidung – Zusatzuntersuchung

Die Bestimmung der Sulfatidkonzentration im 24-Stunden-Harn dient zur Bestätigung der Diagnose einer Metachromatischen Leukodystrophie und zur Abgrenzung einer Metachromatischen Leukodystrophie von einer sogenannten Pseudodefizienz der Arylsulfatase A.

Methode: dünnschichtchromatographische Bestimmung

Benötigtes Material: gesamte Menge des 24-Stunden-Harn
 

Annahmezeiten: Montag bis Donnerstag
8:00 - 15:00 Uhr
  Freitag
8:00 - 14:00 Uhr

Bearbeitungsdauer: 4 bis 8 Wochen

Postversand: von Montag bis Mittwoch per Express-Sendung

Ansprechpartner in medizinischen Belangen:
Univ.-Prof.in Priv.Doz.in Dr.in Romana Höftberger
Univ.Ass. Priv.Doz. Mag. Dr. Günther Regelsberger

Ansprechpartner in labortechnischen Belangen:
Brigitte Podhaisky-Buchinger
Sabine Erben