Die Analyse des Heterozygotieverlusts bei CDKN2A/B (Chromosom 9) mittels MLPA unterstützt die molekulare Diagnostik von Gliomen.
Methode: Methode: Isolation genomischer DNS, DNS-Denaturierung, Hybridisierung der MLPA-Proben, Ligationsreaktion, PCR, Trennung der Amplifikationsprodukte durch Kapillarelektrophorese
Annahmezeiten: | Montag bis Donnerstag (außer vor Feiertagen) 8:00–14:00 Uhr |
Montag bis Donnerstag (vor Feiertagen) 8:00–12:00 Uhr | |
Freitag 8:00–12:00 Uhr |
Voranmeldung: nicht erforderlich
Postversand: Nur von Montag bis Mittwoch mit EMS
Ansprechpartner in medizinischen Belangen:
Ao.Univ.-Prof.in Dr.in Christine Haberler
Univ.-Prof. Dr. Johannes A. Hainfellner
Dr. Thomas Rötzer-Pejrimovsky
DDr.in Adelheid Wöhrer
Ansprechpartner in labortechnischen Belangen:
Ao. Univ. Prof. Mag. Dr. Thomas Ströbel